Participați ca voluntar la activitățile noastre!

Dacă doriți să vă implicați într-una din activitățile asociației, trimiteți un mesaj pe adresa de contact sau pur si simplu telefonați-ne!

Posturi/domenii de activitate în care avem nevoie de voluntari
  • Pregătire și/sau susținere întâlniri fizice cu caracter informal și recreativ (socializare prin întâlniri în aer liber, brunch, participare la evenimente culturale, film, teatru etc) pentru comunitatea MG
  • Ambasador medical - Activități de reprezentare a intereselor comunității MG în raport cu diverse instituții medicale de stat sau private
  • Fund-raiser - strângere de fonduri
  • IT și/sau administrare site
  • Realizare materiale informative – tehnoredactare, printare, etc
  • Traduceri articole medicale de specialitate din limbi străine
  • HELPLINE INFO MG-RO – acordarea de asistență și suport specific prin telefon pacienților cu miastenie
  • Administrare conturi de social-media ale ANMGR
  • Design grafic pentru materiale printate
  • Reprezentare ANMGR la nivel local/regional; pregătire și/sau susținere întâlniri fizice pentru comunitatea MG locală
  • Evenimente organizate de ANMGR în mediul on-line și fizic
Atenție:

      • Toate activitățile se desfășoară în baza unui contract de voluntariat
      • ANMGR elibereaza adeverințe și/sau diplome de voluntariat

NU EȘTI SINGURĂ! NU EȘTI SINGUR!
DOAR ÎMPREUNĂ SUNTEM PUTERNICI!

În România, problematica pacienților cu miastenie este la fel de largă, de variată și de complexă cu a altor afecțiuni cronice, dar, fiind o boala rară, factorii decizionali din țara noastră din orice domeniu – medical, social, administrativ, educațional, economic, politic etc – NU  acordă aceleași resurse bolnavilor de miastenie precum se acordă bolnavilor cu maladii mai “vizibile”, mai “galagioase” și cu un impact mai are asupra societății.

Soluția există și se numește IMPLICARE!

Numai printr-o implicare într-un număr din ce în ce mai mare a pacienților cu miastenie, a membrilor de familie si a prietenilor lor, vom putea compensa ”handicapul” social și economic al miasteniei în țara noastră din cauza atributului de ”boală rară”.

Numai așa vom putea fi luați în seamă…..

Numai așa vom putea produce schimbări profunde în favoarea noastră în sistemele medical și/sau social din România.