Un act legislativ al UE, adoptat recent, clarifica drepturile pacientilor atat in ceea ce priveste accesul la tratament sigur si de buna calitate in intreaga UE, cat si rambursarea cheltuielilor […]
Cel mai bun si complet tratat despre Miastenia Gravis din lume, scris de cei mai reputati medici si cercetatori este acum si în Romania prin eforturile asociatiei noastre, pentru a […]
Ne bucura vestea ca in Comisa europeana de sanatate au fost numiti ca experti si reprezentanti ai pacientilor, printre care si doamna Dorica Dan, presedinta Aliantei Nationale de Boli Rare […]
Un grup de cercetatori coordonat de Dr. Pia Bernasconi de la Institutul BESTA din Milano, al carui director este prof. Renato Mantegazza, a publicat recent rezultatele a doua studii realizate […]
Conferinta ANBRaRo – EUROPLAN face parte din seria de conferinte organizate la nivel European in anul 2010 pentru promovarea conceptului si cresterea interesului la nivelul statelor membre fata de implementarea […]
Despre Conferinta: Organizata de EURORDIS si DIA sub titlul “Un viitor mai bun pentru pacienti: sa facem impreuna planul de boli rare pâna in 2020”, a fost cel mai mare […]
„Avem cunostinta de criza de Mestinon din Romania. Din nefericire CAUZA intreruperii importului Mestinon pe piata romanesca este pretul de referinta stabilit de Minsterul Sanatatatii din Romania, care este inaceptabil […]
Redirectionati 2% din impozitul pe venit catre Asociatia Nationala Miastenia Gravis Romania! Ce inseamna 2% pentru contribuabili? Prevederea 2% este un mecanism de transparenta fiscala prin intermediul caruia contribuabilii persoane […]
Va anuntam cu mare tristete vestea decesului Josipei Gazibara, primul presedinte al Federatiei Europene a Asociatiilor Pacientilor cu Miastenia Gravis. Ea s-a stins din viata pe 12 martie 2010, la […]
Dr. Nadia Radulescu, presedintele Asociatiei Nationale Miastenia Gravis România, a vorbit la Conferinta Nationala a Pacientilor despre lupta zilnica pe care o duc bolnavii cu miastenia gravis in procurarea medicamentelor […]
Un act legislativ al UE, adoptat recent, clarifica drepturile pacientilor atat in ceea ce priveste accesul la tratament sigur si de buna calitate in intreaga UE, cat si rambursarea cheltuielilor […]
Cel mai bun si complet tratat despre Miastenia Gravis din lume, scris de cei mai reputati medici si cercetatori este acum si în Romania prin eforturile asociatiei noastre, pentru a […]
Ne bucura vestea ca in Comisa europeana de sanatate au fost numiti ca experti si reprezentanti ai pacientilor, printre care si doamna Dorica Dan, presedinta Aliantei Nationale de Boli Rare […]
Un grup de cercetatori coordonat de Dr. Pia Bernasconi de la Institutul BESTA din Milano, al carui director este prof. Renato Mantegazza, a publicat recent rezultatele a doua studii realizate […]
Conferinta ANBRaRo – EUROPLAN face parte din seria de conferinte organizate la nivel European in anul 2010 pentru promovarea conceptului si cresterea interesului la nivelul statelor membre fata de implementarea […]
Despre Conferinta: Organizata de EURORDIS si DIA sub titlul “Un viitor mai bun pentru pacienti: sa facem impreuna planul de boli rare pâna in 2020”, a fost cel mai mare […]
„Avem cunostinta de criza de Mestinon din Romania. Din nefericire CAUZA intreruperii importului Mestinon pe piata romanesca este pretul de referinta stabilit de Minsterul Sanatatatii din Romania, care este inaceptabil […]
Redirectionati 2% din impozitul pe venit catre Asociatia Nationala Miastenia Gravis Romania! Ce inseamna 2% pentru contribuabili? Prevederea 2% este un mecanism de transparenta fiscala prin intermediul caruia contribuabilii persoane […]
Va anuntam cu mare tristete vestea decesului Josipei Gazibara, primul presedinte al Federatiei Europene a Asociatiilor Pacientilor cu Miastenia Gravis. Ea s-a stins din viata pe 12 martie 2010, la […]
Dr. Nadia Radulescu, presedintele Asociatiei Nationale Miastenia Gravis România, a vorbit la Conferinta Nationala a Pacientilor despre lupta zilnica pe care o duc bolnavii cu miastenia gravis in procurarea medicamentelor […]