Tema Campaniei din anul acesta este : „Bolile rare – o prioritate de sanatate publica”, prioritara fiind cercetarea bolilor rare. Sloganul campaniei este: Sanatosi si bolnavi, parteneri pentru VIATA! Mai […]
1. Primul Meeting Anual al noii organizatii europene a pacientilor cu miastenie – European Myasthenia Gravis Association (EuMGA), al carui membru fondator este si asociatia noastra, a reunit reprezentantii asociatiilor […]
Recomandari speciale de la CDC-SUA (Centrul de control si prevenire a bolilor) si Euromyasthenia in legatura cu pandemia de gripa porcina, pentru persoanele cu boli neuromusculare Este deja binecunoscuta raspandirea […]
Paris – 9 iunie 2009. O strategie europeana care cheama statele membre sa implementeze planul national pentru boli rare inainte de sfarsitul anului 2013 a fost adoptata de Consiliul Ministrilor […]
8-9 mai 2009, Atena Meetingul Eurordis (Organizatia Europeana de Boli Rare) Tema conferintei: Strategii nationale pentru bolile rare. Nicio politica fara pacienti! ANMGR a fost prezenta la meeting alaturi de […]
Azi, 24 martie 2009, a fost inregistrata Federatia Europeana a Asociatiilor Nationale MG. Asociatia noastra, ANMGR, este membru fondator al acestei federatii impreuna cu organizatiile MG din UK, Italia, Croatia […]
A aparut noua standardizare clinica si terapeutica pentru Miastenia Gravis elaborata de un colectiv de medici de la Oxford. Asociatia noastra a distribuit acest document catre majoritatea clinicilor de neurologie […]
Alianta Nationala pentru Boli Rare Romania – ANBRaRo (in care este membra si ANMGR) organizeaza sarbatorirea Zilei Internationale a Bolilor Rare in România, in saptamana 22-28 februarie 2009. Bolile rare […]
Conferinta cu participare internationala „Calitatea europeana in medicina de familie” din 7-8 noiembrie 2008 organizata de Centrul National de Studii pentru Medicina Familiei a constituit un prilej prin care reprezentantii […]
Euromyasthenia are nevoie de opinia dumneavoastra. Va rugam sa completati chestionarul pe care il veti primi prin posta sau e-mail si sa-l trimiteti Asociatiei Miastenia Gravis Romania cat mai repede […]
Tema Campaniei din anul acesta este : „Bolile rare – o prioritate de sanatate publica”, prioritara fiind cercetarea bolilor rare. Sloganul campaniei este: Sanatosi si bolnavi, parteneri pentru VIATA! Mai […]
1. Primul Meeting Anual al noii organizatii europene a pacientilor cu miastenie – European Myasthenia Gravis Association (EuMGA), al carui membru fondator este si asociatia noastra, a reunit reprezentantii asociatiilor […]
Recomandari speciale de la CDC-SUA (Centrul de control si prevenire a bolilor) si Euromyasthenia in legatura cu pandemia de gripa porcina, pentru persoanele cu boli neuromusculare Este deja binecunoscuta raspandirea […]
Paris – 9 iunie 2009. O strategie europeana care cheama statele membre sa implementeze planul national pentru boli rare inainte de sfarsitul anului 2013 a fost adoptata de Consiliul Ministrilor […]
8-9 mai 2009, Atena Meetingul Eurordis (Organizatia Europeana de Boli Rare) Tema conferintei: Strategii nationale pentru bolile rare. Nicio politica fara pacienti! ANMGR a fost prezenta la meeting alaturi de […]
Azi, 24 martie 2009, a fost inregistrata Federatia Europeana a Asociatiilor Nationale MG. Asociatia noastra, ANMGR, este membru fondator al acestei federatii impreuna cu organizatiile MG din UK, Italia, Croatia […]
A aparut noua standardizare clinica si terapeutica pentru Miastenia Gravis elaborata de un colectiv de medici de la Oxford. Asociatia noastra a distribuit acest document catre majoritatea clinicilor de neurologie […]
Alianta Nationala pentru Boli Rare Romania – ANBRaRo (in care este membra si ANMGR) organizeaza sarbatorirea Zilei Internationale a Bolilor Rare in România, in saptamana 22-28 februarie 2009. Bolile rare […]
Conferinta cu participare internationala „Calitatea europeana in medicina de familie” din 7-8 noiembrie 2008 organizata de Centrul National de Studii pentru Medicina Familiei a constituit un prilej prin care reprezentantii […]
Euromyasthenia are nevoie de opinia dumneavoastra. Va rugam sa completati chestionarul pe care il veti primi prin posta sau e-mail si sa-l trimiteti Asociatiei Miastenia Gravis Romania cat mai repede […]