București, 15 noiembrie 2025 Asociația Națională Miastenia Gravis România marchează 20 de ani de activitate printr-un moment cu totul special: lansarea cărții „Vocile unei boli invizibile. Miastenia Gravis”, o colecție […]
„Este timpul să mobilizăm acțiuni în sprijinul comunității extinse a Miasteniei Gravis” Asociația Europeană a Miasteniei Gravis (EuMGA), în colaborare cu deputatul european Tomislav Sokol (PPE, Croația), a găzduit un […]
Zaragoza devine epicentrul național al miasteniei odată cu sărbătorirea celui de-al XVIII-lea Congres În perioada 22-23 februarie 2025, Zaragoza a devenit centrul național dedicat conștientizării și îngrijirii miasteniei, unde peste […]
Modelarea viitorului: răspunsuri politice la provocări neurologice rare Dat fiind că 28 februarie este ziua bolilor rare în întreaga Europă, luna februarie este extrem de aglomerată. Deși există o mulțime […]
un articol de Lut Allard / 17 martie 2025 Towards a Rare Brain Disease Ecosystem (Spre un ecosistem al bolilor rare ale creierului) – EBC (Consiliul European al Creierului) Bruxelles […]
Miastenia gravis (MG) este o afecțiune autoimună cronică rară care afectează comunicarea dintre nervi și mușchi, ducând la diferite grade de slăbiciune a mușchilor scheletici. Viața cu MG poate […]
2 IUNIE – Ziua Europeană a Miasteniei Gravis, zi în care s-au reunit asociații de pacienți și reprezentanți din Europa, fiind alături în încercarea creșterii gradului de conștientizare a acestei […]
Seminar național “Comunitatea MG în actiune! Doar împreună suntem puternici!”, Cluj-Napoca, 25 Noiembrie 2023 Acest seminar este prilejuit de lansarea campaniei de conștientizare – “Comunitatea MG în acțiune! Doar împreună […]
Asociația Națională Miastenia Gravis România, în colaborare cu Asociația Prader Willi România, organizează zilele acestea, la Centrul Pilot pentru Boli Rare NoRo din Zalău, în cadrul evenimentelor care marchează Luna […]
Coaliția All United for MG lansează Ziua Europeană a Miasteniei Gravis pe 2 iunie De Ziua Bolilor Rare, asociațiile de pacienți din Belgia, Franța, Germania, Grecia, Italia, România și Spania […]
București, 15 noiembrie 2025 Asociația Națională Miastenia Gravis România marchează 20 de ani de activitate printr-un moment cu totul special: lansarea cărții „Vocile unei boli invizibile. Miastenia Gravis”, o colecție […]
„Este timpul să mobilizăm acțiuni în sprijinul comunității extinse a Miasteniei Gravis” Asociația Europeană a Miasteniei Gravis (EuMGA), în colaborare cu deputatul european Tomislav Sokol (PPE, Croația), a găzduit un […]
Zaragoza devine epicentrul național al miasteniei odată cu sărbătorirea celui de-al XVIII-lea Congres În perioada 22-23 februarie 2025, Zaragoza a devenit centrul național dedicat conștientizării și îngrijirii miasteniei, unde peste […]
Modelarea viitorului: răspunsuri politice la provocări neurologice rare Dat fiind că 28 februarie este ziua bolilor rare în întreaga Europă, luna februarie este extrem de aglomerată. Deși există o mulțime […]
un articol de Lut Allard / 17 martie 2025 Towards a Rare Brain Disease Ecosystem (Spre un ecosistem al bolilor rare ale creierului) – EBC (Consiliul European al Creierului) Bruxelles […]
Miastenia gravis (MG) este o afecțiune autoimună cronică rară care afectează comunicarea dintre nervi și mușchi, ducând la diferite grade de slăbiciune a mușchilor scheletici. Viața cu MG poate […]
2 IUNIE – Ziua Europeană a Miasteniei Gravis, zi în care s-au reunit asociații de pacienți și reprezentanți din Europa, fiind alături în încercarea creșterii gradului de conștientizare a acestei […]
Seminar național “Comunitatea MG în actiune! Doar împreună suntem puternici!”, Cluj-Napoca, 25 Noiembrie 2023 Acest seminar este prilejuit de lansarea campaniei de conștientizare – “Comunitatea MG în acțiune! Doar împreună […]
Asociația Națională Miastenia Gravis România, în colaborare cu Asociația Prader Willi România, organizează zilele acestea, la Centrul Pilot pentru Boli Rare NoRo din Zalău, în cadrul evenimentelor care marchează Luna […]
Coaliția All United for MG lansează Ziua Europeană a Miasteniei Gravis pe 2 iunie De Ziua Bolilor Rare, asociațiile de pacienți din Belgia, Franța, Germania, Grecia, Italia, România și Spania […]