2 IUNIE – Ziua Europeană a Miasteniei Gravis, zi în care s-au reunit asociații de pacienți și reprezentanți din Europa, fiind alături în încercarea creșterii gradului de conștientizare a acestei […]
Începând cu anul 2023 organizațiile neguvernamentale ale pacienților cu MG din mai multe țări europene au decretat luna Iunie – Luna Europeană de conștientizare a Miasteniei Gravis. În contextul acestei […]
Bucuresti, 12 Februarie 2020. Adriana Harja este noul Președinte al Asociației Naționale Miastenia Gravis România (ANMGR), aleasă în cadrul Adunării Generale desfășurate în luna noiembrie 2019 Pacientă cu miastenia gravis […]
Colaborare ANMGR cu Spitalul Județean Cluj cu ocazia Zilei Bolilor Rare În 29 februarie este celebrată în întreaga lume Ziua Bolilor Rare – O zi rară pentru bolile rare! Cu […]
Workshop privind sistemul de protecție socială din România: handicap, invaliditate, pensie 12 Decembrie, București, hotel Capitol Venind în întâmpinarea dorințelor membrilor săi, ANMGR în parteneriat cu APAA – Asociația pacienților […]
NIH (National Institute of Health) a alocat suma de 7,8 milione de dolari unei Rețele a bolilor rare (MGNet) care va conduce cercetări pentru tratamentul miasteniei gravis. Această rețea este […]
Întâlnirea pacienților cu miastenia gravis “Managementul miasteniei gravis” – 1 Noiembrie 2019, București În dupa-amiaza zilei de 1 Noiembrie 2019, ANMGR în parteneriat cu APAA – Asociația Pacienților cu Afecțiuni […]
In aceasta luna organizatiile pacientilor cu MG din intreaga lume organizeaza activitati,evenimente si campanii in mass media si online, cu scopul de a creste gradul de constientizare asupra acestei boli […]
Organizat de COPAC (Coalitia organzatiilor de pacienti cu boli cronice dn Romania), forumul a avut ca teme princi pale colaborarea asociațiilor de pacienți cu autoritățile și directorii de spitale, cat […]
Apel pentru îngrijirea integrată a pacienților cu boli rare In zilele de 16-18 mai 2019 a avut loc la Bucuresti Meetingul Anual al EURORDIS (Organizatia Europeana a Bolilor Rare) organizat […]
2 IUNIE – Ziua Europeană a Miasteniei Gravis, zi în care s-au reunit asociații de pacienți și reprezentanți din Europa, fiind alături în încercarea creșterii gradului de conștientizare a acestei […]
Începând cu anul 2023 organizațiile neguvernamentale ale pacienților cu MG din mai multe țări europene au decretat luna Iunie – Luna Europeană de conștientizare a Miasteniei Gravis. În contextul acestei […]
Bucuresti, 12 Februarie 2020. Adriana Harja este noul Președinte al Asociației Naționale Miastenia Gravis România (ANMGR), aleasă în cadrul Adunării Generale desfășurate în luna noiembrie 2019 Pacientă cu miastenia gravis […]
Colaborare ANMGR cu Spitalul Județean Cluj cu ocazia Zilei Bolilor Rare În 29 februarie este celebrată în întreaga lume Ziua Bolilor Rare – O zi rară pentru bolile rare! Cu […]
Workshop privind sistemul de protecție socială din România: handicap, invaliditate, pensie 12 Decembrie, București, hotel Capitol Venind în întâmpinarea dorințelor membrilor săi, ANMGR în parteneriat cu APAA – Asociația pacienților […]
NIH (National Institute of Health) a alocat suma de 7,8 milione de dolari unei Rețele a bolilor rare (MGNet) care va conduce cercetări pentru tratamentul miasteniei gravis. Această rețea este […]
Întâlnirea pacienților cu miastenia gravis “Managementul miasteniei gravis” – 1 Noiembrie 2019, București În dupa-amiaza zilei de 1 Noiembrie 2019, ANMGR în parteneriat cu APAA – Asociația Pacienților cu Afecțiuni […]
In aceasta luna organizatiile pacientilor cu MG din intreaga lume organizeaza activitati,evenimente si campanii in mass media si online, cu scopul de a creste gradul de constientizare asupra acestei boli […]
Organizat de COPAC (Coalitia organzatiilor de pacienti cu boli cronice dn Romania), forumul a avut ca teme princi pale colaborarea asociațiilor de pacienți cu autoritățile și directorii de spitale, cat […]
Apel pentru îngrijirea integrată a pacienților cu boli rare In zilele de 16-18 mai 2019 a avut loc la Bucuresti Meetingul Anual al EURORDIS (Organizatia Europeana a Bolilor Rare) organizat […]